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Cet Homme Donne Viagra À Sa Fille. Quand J'ai Entendu La Raison, Je Regardai

par sarah 4 Janvier 2017, 18:56 actualités

Les enfants sont certainement une vraie bénédiction, mais aussi une grande responsabilité. Tous les parents se soucient assez sur leurs enfants, et ce couple qui nous allons parler ne fait pas exception. Ils venaient de prendre leur bébé à la maison, lorsque son visage a commencé à enfler. Les parents étaient désespérés!

 

Annie Nilsson et son mari étaient gravement préoccupé par les symptômes de la petite Elodie. En outre, la jeune fille a également commencé avec des vomissements, diarrhée constamment et semble avoir un retard de croissance.

Les parents ont décidé de prendre la jeune fille chez le médecin, etensuite ils ont découvert quelque chose de choquant: elle avait lymphangiectasies intestinale. Cette condition, connue par de nombreuses personnes, est l'obstruction des vaisseaux lymphatiques intestinaux. En raison de cette condition, ses «lymphatics de l'intestin avaient des fuites constantes."

Pour améliorer l'état de Elodie, le professionnel de la santé a fait une recommandation qui a surpris la moitié du monde. Il a conseillé aux parents de traiter la jeune fille avec Sildenafil, l'ingrédient actif du Viagra! Bien que ce médicament est indiqué pour le dysfonctionnement érectile, il est également avéré efficace contre les maladies du système vasculaire et lymphatique.

Le plus choquant de tous était pas le traitement, mais le fait que l'assurance maladie ne couvre pas les dépenses de viagra. Ni le lait spécial ou injection mensuelle dont elle avait besoin! Les parents de la jeune fille ne comprennent pas comment le médicament prescrit qui a sauvé la vie de Elodie est pas valable pour l'assurance.

Pour cette raison, la famille a commencé à recueillir de l'argent sur internet pour payer les frais médicaux de l'enfant. En outre, également créé une pétition demandant que tous les bébés atteints de cette maladie rare ont couvert les coûts de Viagra.

 

Jusqu'à présent, ils ont soulevé 6000 de 16 000 $ dont ils ont besoin, mais ont encore un long chemin à parcourir. Il est écœurant de savoir que les compagnies d'assurance ne couvrent pas ce médicament nécessaire à la vie de l'intestin grêle humain avec lymphangiectasies.

Nous souhaitons le meilleur pour cette famille qui fait tout pour sa fille et les autres enfants peuvent vivre une vie sans problèmes de santé.

 
 

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